省藥監(jiān)局漢江分局組織開(kāi)展藥品生產(chǎn)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)分析暨法規(guī)培訓(xùn)
8月7日,省藥監(jiān)局漢江分局組織召開(kāi)藥品生產(chǎn)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)分析暨法規(guī)培訓(xùn),轄區(qū)26家藥品生產(chǎn)企業(yè)和8家醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室相關(guān)負(fù)責(zé)人參加了本次培訓(xùn)。
會(huì)上,漢江分局相關(guān)負(fù)責(zé)人通報(bào)了近期轄區(qū)藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的主要問(wèn)題,并結(jié)合典型案例進(jìn)行了深入剖析。湖北省藥品監(jiān)督檢驗(yàn)研究院藥品檢驗(yàn)研究中心專家孫海玲結(jié)合自身實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),對(duì)2025年版《中國(guó)藥典》二部的主要變化、新增品種、修訂內(nèi)容等進(jìn)行了詳細(xì)講解,并就企業(yè)關(guān)心的問(wèn)題進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)答疑。(記者 陳亞?wèn)| 通訊員 李秀虎)
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